在生物制药领域快速发展的背景下,注射剂的制备与检测技术是保障用药安全的核心环节。为提升同学们的专业认知与实操能力,我院生物产品质量检测社于11月4日开展“注射剂制备与检测”主题活动。
活动伊始,潘莹老师围绕注射剂核心知识展开系统授课。她不仅清晰划分了注射剂按分散系统划分的溶液型、混悬型等类别,深入剖析了“无菌、无热原”的制备核心准则,还详解解读了含量均匀度、渗透压等关键质量要求。结合药品生产实际场景,老师着重强调了注射剂在临床用药安全中的关键作用,为后续实操筑牢了坚实的理论根基;在潘莹老师指导下,同学们全身心投入实操。制备时,从原辅料精准称量、调控温度溶解,到选用合规滤材过滤、精准灌装封口,每一步均严格遵循无菌规范,规避质量风险。检测阶段,大家熟练操作仪器,逐一完成可见异物、pH值、无菌性等指标检测,细致排查问题。整场实践从理论到实操,全程彰显制药行业严苛标准,让“每一步皆是生命线”的药品生产准则深入人心。
此次活动以注射剂制备与检测实操为核心,让同学们沉浸式掌握无菌操作、处方调配、质量检测等关键技能,同时通过理实融合深化“药品质量是生命红线”的认知,根植质量安全意识。
